domingo, 10 de febrero de 2013

biologia para enfermeria primer semestre umb

                                        MÉTODO CIENTÍFICO


Es el conjunto de métodos ordenados que se deben emplear para llevar a cabo una buena investigación científica y una correcta demostración de la verdad.


es importante recordar que el método científico es razonal ( por que se basa en la razón). analítico (por que descompone todo los temas para un mejor entendimiento). Claro y preciso (por que el planteamiento  de los problemas se maneja en forma clara y la explicación científica siempre se dará en términos de leyes).


¿ CUAL ES EL OBJETIVO PRINCIPAL DEL MÉTODO CIENTÍFICO?

 Su objetivo principal es alcanzar la verdad, por medio de la observación y la experimentación.

PASOS O ESTRUCTURA


1. Observación o experimentación: realizar un examen critico del suceso en estudio; analizando las circunstancias y factores que parecen influenciarlo.


2. ORGANIZACIÓN: Analizar los resultados obtenidos comparando unos con otros y con los resultados de otras observaciones.


3. HIPÓTESIS Y TEORÍA: Es necesario proponer hipótesis que tendremos que comprobar o desmentir por medio de experimentación.


                                     LA CIENCIA


PROPIEDADES DE LA CIENCIA:


- Busca explicaciones satisfactorias a las realidades.

- Utiliza leyes o principios generales
- Las leyes pueden ser probadas.

                                      LA MATERIA.


Es todo aquello que tiene masa y volumen y que ademas ocupa un lugar en el espacio.


MASA: cantidad de materia que posee un cuerpo. esta se mide en:

- kilogramo
- libras
- kilo libras
- toneladas
- arrobas
- gramos 
- micro gramos
entre otras.

VOLUMEN: Cantidad de espacio que ocupa la materia. su medición se da en:

- metros cúbicos
- centímetros cúbicos
- litros
- mililitros
entre otros

Peso: fuerza que ejerce la tierra sobre un cuerpo.


                        CLASIFICACIÓN DE LA MATERIA


La materia se clasifica según:

- estados de agregación
- composición de la materia

                          ESTADOS DE AGREGACIÓN


Forma en que interactuan las moléculas que componen la materia.

es importante recordar que los estados cambian con la temperatura.

CLASIFICACIÓN DE LOS ESTADOS:


Solido: Por cohesión de las moléculas los átomos están muy "próximos" por consiguiente no cambia su forma, es incomprimible. y aumenta su volumen con los cambios de temperatura.


Liquido:  es el punto intermedio entre solido y gaseoso no tiene forma definida y su volumen no se ve alterado al comprimirlo; aumenta su volumen conforme cambia la temperatura.


Gaseoso: en este estado la materia no tiene una forma definida. su volumen es variable conforme aumenta la temperatura.

 las principales  características  de los gases son:

 la amplia movilidad de sus componentes lo cual le permite llenar cualquier espacio.


densidades relativamente bajas.


los estados cambian con la temperatura. y según el tipo de cambio se denominan:


- Solidificación: Liquido ---> solido

- fusión: solido---->liquido
- sublimación regresiva: Gaseoso -----> a solido
- condenación: gaseoso-----> liquido

                            CLASIFICACIÓN DE LA MATERIA




la materia se puede clasificar en dos categorías:


1. SUSTANCIAS PURAS: tienen una composición fija y un único conjunto de propiedades.


2. SUSTANCIAS IMPURAS: compuestas por dos o mas sustancias puras. las sustancias impuras pueden ser homogéneas o heterogéneas.


                               QUÍMICOS  DE LA VIDA


MONOMEROS: unidades básicas que forman macromoleculas.


AMINOÁCIDOS: Su unión forma proteínas.


GLUCOSA: su unión forma la celulosa 


CELULOSA: la celulosa forma la pared de la célula.



                                   BIOELEMENTOS


la vida en el planeta se mantiene con carbono, hidrógeno, oxigeno, nitrógeno, fósforo y azufre. (CHONPS)


                       BIOELEMENTOS PRIMARIOS


- CARBONO: forma enlaces covalentes, (hace enlaces tetravalentes).

se une consigo mismo en enlaces sencillos; (dobles o triples). puede hacer unión con el hidrógeno y el nitrógeno.

                             BIOELEMENTOS SECUNDARIOS


-CALCIO: Aunque es secundario, forma parte de los huesos. sin el calcio no habría contracción muscular.


- MAGNESIO: Forma parte de la clorofila 


-CLORO: Mantiene la acidez de la sangre 


-SODIO-POTASIO: Esenciales para la transmisión de impulsos nerviosos.


- YODO: ayuda a la formación de tiroxina ( regula el metabolismo)


-HIERRO: es esencial para la formación de hemoglobina



-COBALTO: forma parte de la vitamina B12 



      

                            PUENTE DE HIDRÓGENO

Es una atracción que existe entre un átomo de hidrógeno (carga+)

con un átomo de oxigeno, Nitrógeno que poseen un par de electrones libres (carga-).

                           FUERZA DE VAN DER WAALS 


Se conoce también como fuerza de dispersión ya que se encuentra presente en las moléculas de muy baja polaridad. la podemos ver presentes en los hidrocarburos. la fuerza de van der waals se origina como resultado del movimiento de diversos movimientos de electrones, cuando una porción de la molécula en algún momento se torna ligeramente negativa, mientras que en otras regiones aparecen cargas positivas que son equivalentes a las negativas.


                         DIFERENCIA ENTRE ENLACE IONICO

                                                Y COVALENTE 

Difieren en que en el enlace ionico se produce transferencia de electrones de un átomo a otro mientras que en el covalente los electrones comparten ambos átomos.



                                   ENLACE GLUCÓSIDICO


Es un enlace en el cual se unen entre si dos o mas monosacaridos (azucares simples) formando disacáridos (glucósidos formados). formados por la condensación  de 2 azucares monosacaridos iguales o polisacáridos  


                                ENLACE PEPTIDICO



Es un enlace amida que se establece entre dos aminoácidos.  en la formación del enlace amida se produce una reacción química entre el grupo amino (-NH2 ) de un aminoácido y el grupo carboxilo (-COOH) del otro, informando un enlace covalente entre el átomo de carbono y el de nitrógeno (-OC-NH-) con la perdida de un grupo OH  y un H para formar una molécula de agua.


                      EL AGUA COMO BIOMOLECULA 


Es la biomolecula mas importante y también la mas abundante. reúne una serie de características que lo convierte en un disolvente único y no sustituible en la  biosfera.


FUNCIÓN:


-disolvente de numerosas sustancias.

-es el medio donde se realizan reacciones metabólicas.
-participa en el transporte de sustancias en el interior del  organismo y en su intercambio con el medio ambiente
-contribuye en la regulación de la temperatura de los organismos.

                                           CARBOHIDRATOS


Biomoleculas formadas por carbono, hidrógeno y oxigeno. son las mas abundantes en la tierra.( también se conocen como hidratos de carbono, glucidos y sacáridos).


CLASIFICACIÓN:


monosacaridos

disacáridos
polisacáridos
polisacáridos

Todos estos trabajan con C,H y O


La energía de todo ser humano depende de los carbohidratos; ya que por medio de ellos se alimenta la célula.

las principales funciones de los carbohidratos son:

-Energéticos 

-Estructurales


MONOSACARIDOS: ( glucosa, galactosa y fructosa  los monosacaridos son los compuestos mas simples de todos los carbohidratos, son aldehídos o cetonas con 2 o mas grupos funcionales.

los monosacaridos tienen de 3-6 carbonos, son sólidos  cristalinos,  incoloros, solubles en agua y de sabor dulce.

EJEMPLOS:



                 

TRIOSA          TETROSA




        ENLACE GLUCÓSIDICO ENTRE DOS MONOSACARIDOS 


el enlace glucósido es el exclusivo de los carbohidratos, sirve para pasar de monosacarido a polisacárido y viceversa.



DISACARIDOS.


unión de 2 monosacaridos. siempre el resultado es una molécula de agua y una molécula de mayor peso atómico





                                  DISACÁRIDOS



DISACÁRIDOS
DESCRIPCIÓN
COMPONENTES
sacarosa
Azúcar común
Glucosa 1 a à 2 fructosa
maltosa
Producto de hidrólisis de algodón
Glucosa 1 a à glucosa
lactosa
Azúcar de leche
Galactosa 1 B à4 glucosa
trehalosa
Se encuentra en los hongos
Glucosa 1 a à glucosa
celobiosa
Se encuentra en la madera
Glucosa 1 B à 4 glucosa


                              POLISACÁRIDOS


formados por la unión de centenares, de monosacaridos, todos unidos por enlaces glucosidicos.


CARACTERÍSTICAS:


- Peso molecular elevado

- no tienen sabor dulce 
- pueden ser solubles o insolubles en agua 
- no poseen carácter reductor 

FUNCIÓN 

según su función pueden ser:

-energéticos

-estructurales
-específicos

Los polisacáridos son de dos tipos:


HOMO POLISACÁRIDOS  formados todos de la misma unidad ( glucosa con glucosa)


HETERO POLISACÁRIDOS: La unidad por la que están formados no es la misma ( glucosa con lactosa)



                      AMINOÁCIDOS PEPTIDOS  Y PROTEÍNAS 


BIOMOLECULAS ORGANICAS:


AMINOÁCIDOS: unidades estructurales de las proteínas (se unen aminoácidos y forman proteínas).


COMO ESTA FORMADO:


formado por dos grupos funcionales aminos y acidos ( OH --> carboxilo) ( NH2 --> aminoacido)


ENLACES PEPTIDICOS: unión de aminoácidos.


              CLASIFICACIÓN DE AMINOÁCIDOS SEGÚN 

                                      FUNCIÓN


No polares  --> alifáticos

                    --> aromáticos

polares sin carga


polares con carga 


                             AMINOÁCIDOS ESENCIALES 


  son compuestos orgánicos que contienen un grupo amino y un grupo carboxilo el cuerpo humano puede sintetizar los aminoácidos necesarios para construir proteínas excepto los llamados esenciales.

los aminoácidos esenciales son:

  arginina

  histidina
  isoleucina
  leucina
  lisina
  metionina
  fenilanina
  treonina
  triptofano
  valina

todos estos aminoácidos son necesarios para la dieta.


                  AMINOÁCIDOS NO ESENCIALES


Son aminoácidos que el cuerpo sintetiza y fabrica  con facilidad  a partir de otras sustancias.

estos aminoacidos son:

acido aspartico

cisteina
acido glutaminico
glicina
ornitina
prolina
serina
taurina
tirosina


PROTEINAS

Son macromoleculas orgánicas constituidas por carbono, hidrógeno, oxigeno, nitrógeno y en algunas ocasiones también contienen azufre y fósforo ( C.H.O.N.P.S). Estos elementos se agrupan para formar macromoleculas llamadas aminoácidos, a los cuales podríamos llamar la base de las proteínas.


CLASIFICACIÓN


se clasifican en holoproteínas y heteroproteínas


HOLOPROTEINAS: están formadas solo por aminoácidos.

HETEROPROTEINAS: formados por aminoácidos mas otras moléculas adicionales no aminoácidos.

ESTRUCTURA DE LAS PROTEÍNAS:


1 ESTRUCTURA PRIMARIA: es la secuencia de aminoacidos de la proteina. nos indica que aminoacidos componen la cadena polipeptidica y el orden en que se encuentra. la función de una proteína depende de la secuencia y la forma que adopte.


  

2. ESTRUCTURA SECUNDARIA: disposición de la secuencia de aminoácidos en el espacio. A medida que van siendo enlazados durante la síntesis de proteína y gracias a la capacidad de giro de sus enlaces las proteínas adquieren una disposición espacial estable, la estructura secundaria.

TIPOS DE ESTRUCTURA SECUNDARIA:


- a (alfa)/hélice

- beta

                                         





3. ESTRUCTURA TERCIARIA: informa sobre la disposición de la estructura secundaria de un polipeptido al plegarse sobre si mismo. originando una conformación globular, dicha conformación facilita la solubilidad en agua, para poder realizar funciones de transporte, enzimáticas y hormonales. esta conformación globulalar se mantiene estable gracias a diferentes tipos de enlaces tales como:




  1. puentes de disulfuro entre radicales de aminoácidos que tienen azufre 
  2. puentes de hidrógeno
  3. puentes eléctricos
  4. interacción hidrofobica 


4. ESTRUCTURA CUATERNARIA: están formadas por varias estructuras terciarias, las estructuras cuaternarias son muy especificas.


PROPIEDADES DE LAS PROTEÍNAS:

- Las proteínas no se degradan, se desnaturalizan.

NATURALIZACIÓN: perdida de la estructura terciaria, debido a que se rompen los puentes que forman la estructura.

las proteínas se desnaturalizan por calor presión y radiación y solventes orgánicos.

                                 

                                                 LIPIDOS

son moléculas mas condensadas y con mayor peso molecular.

se clasifican en lipidos saturados, insaturados, saponificables e insaponificables.

FUNCIONES:

- de reserva energética
-función estructural
-reguladores hormonales
-función transportadora
-función biocatalizadora

LIPIDOS SATURADOS: solo tienen enlaces simples entre los átomos de carbono.tienen enlace sigma


EJEMPLO:

ácido palmico: 16 átomos de carbono
ácido esteárico: 18 átomos de carbono

los lipidos saturados suelen ser sólidos a temperatura ambiente y no tienen dobles enlaces entre átomos de carbono.




LIPIDOS INSATURADOS

tienen uno a varios enlaces dobles, suelen ser líquidos a temperatura ambiente. tienen enlace pi

EJEMPLO

ácido oleico: 18 átomos de carbono y un doble enlace
ácido inoleico: 18 átomos de carbono y dos dobles enlaces


LIPIDOS SAPONIFICABLES:

*Terpenos

*prostaglandinas

LIPIDOS SAPONIFICABLES


*gliceridos

*esfingolipidos
* ceridos

ÁCIDOS GRASOS:

son los componentes esenciales de muchos lipidos y rara ves se encuentran libres en las células. son moléculas formadas por una larga cadena hidrocarbonada de tipo lineal y con un numero para de átomos de carbono,tienen en un extremo de la cadena un grupo carboxilo.

ÁCIDOS NUCLEICOS


los ácidos nucleicos ADN y  ARN son polímeros especializados en almacenar, transmitir y expresar la información genética en secuencia, de aminoácidos los cuales luego de algunos procesos conforman las proteínas de una célula


ADN: (ácido desoxirribunocleico) principal constituyente químico de las células. es el responsable de contener toda la información genética de un ser vivo, información que es única e irrepetible en cada ser ya que la combinación del elemento se construye de manera única.

el ADN es una compleja cadena de polímeros que están entretejidos de manera doble entre puentes de hidrógeno.  

ARN:  (ácido ribonucleico) esta formado por la unión de muchos ribonucleótidos los cuales se unen entre ellos mediante enlaces fosfodiester.


ESTRUCTURA PRIMARIA DEL ARN


se refiere a la secuencia de las bases nitrogenadas que constituyen sus nucleótidos.


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ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ARN


alguna ves, en una misma cadena, existen regiones con secuencias complementarias capaces de aparearse.



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ESTRUCTURA TERCIARIA DEL ARN


es un plegamientos complicado sobre la estructura secundaria



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CLASIFICACIÓN DEL ARN




  1. ARN mensajero
  2. ARN robosomico
  3. ARN nucleolar 
  4. ARN de transferencia 

FLUJO DE ENERGÍA EN EL MUNDO BIOLÓGICO

ENERGIA: capacidad de producir un cambio en el estado o movimiento de la materia.

TIPOS DE ENERGIA

- Energía cinética: movimiento de la masa o las partículas 

- Energía potencial:capacidad de hacer un trabajo en virtud de su posición o en estado de la masa o una partícula  la podemos dividir en:

* energía química
* energía eléctrica
* energía de posición 

FLUJO DE LA ENERGIA 
" la energía siempre esta en movimiento". 
el flujo de la energia depende de:
  • energía disponible 
  • utilidad de energía 
  • leyes de la termodinámica 
TERMODINAMICA

parte de la química que estudia las trasferencias del calor asociados a las reacciones químicas.
las reacciones pueden ser:

ENDOTERMICAS: cuando se necesita temperatura externa para que reaccione 
EXOTERMICA:  la reacción genera energía calorica 

LEYES DE LA TERMODINÁMICA

  1. La cantidad total de energia del universo permanece constante ( la energía no se crea ni se destruye)
  2. la energía tiende a difundirse de una forma mas concentrada a una forma menos concentrada (siempre en el universo el desorden esta en aumento) 
  3. el cero absoluto: cuando en un sistema no hay desorden o cambio la entropia sera igual a cero
ENTROPIA: energia que no puede utilizarce para desarrollar un trabajo. el cambio de estado de un sistema al grado de desorden se le llama entropia 

SISTEMAS DE ENERGIA:

  1. SISTEMA ABIERTO: intercambia materia y energía con el entorno
  2. SISTEMA CERRADO: no hay intercambio de materia pero si de energía
  3. SISTEMA AISLADO: no hay intercambio de materia ni energía.
CARACTERÍSTICAS DE LOS SISTEMAS

ENERGÍA: propiedad de un sistema que expresa su capacidad de realizar un trabajo
TRABAJO: se realiza cuando se desplaza un cuerpo a una distancia realizando sobre el una fuerza.

REACCIONES QUIMICAS:

las reacciones químicas pueden ser de dos tipos:

ENDERGONICO: necesitan de un tercero que le de energía.
EXERGONICO: no necesitan de terceros que les brinden energia, es decir son espontaneos 

la reacciones endergonicas y exergonicas pueden producir reacciones acopladas.

REACCIONES ACOPLADAS: son en las que se presenta una reacción endergonica seguida de una reacción exergonica o viceversa.


METABOLISMO

Infinidad de reacciones quimicas que ocurren dentro de las células para el desarrollo de sus procesos vitales. el metabolismo consta de 2 fases:

ANABOLISMO: proceso constructivo por medio del cual las sustancias simples se convierten en compuestos mas complejos por la acción de las células

CATABOLISMO: consiste en la desintegración de las sustancias alimenticias con producción de energia y formación de productos de desecho

FUNCIONES
  • Digestión-> para el desarrollo y reserva de energia
  • construcción:-> diseñada para la construcción de biomuleculas, formación y renovación de estructuras.
  • reproducción: para el mantenimiento de la especie 
  • regulación o equilibrio interno de la célula, ayuda a eliminar ácidos y peróxido de hidrógeno

 LA CÉLULA

fue descubierta por Robert Hooke en 


célula: es la unidad funcional y genética  de todo ser vivo.


TEORÍA CELULAR:



  1. Todo ser vivo esta formado por una o mas células 
  2. la célula es lo mas pequeño que tiene vida propia y es la unidad anatómica y fisiológica del ser vivo.
  3. toda célula proviene de otra célula pre existente 
  4. el material hereditario pasa de célula madre a célula hija 

FUNCIONES CELULARES 
  • Nutrición celular 
  • relación celular 
  • reproducción celular 
                                    NUTRICIÓN CELULAR

Este proceso esta destinado a proporcionar energía a la célula y ayudar a su crecimiento y renovación 

CÉLULAS AUTOTROFAS: Desarrollan fotosíntesis, es decir producen su propio alimento


CÉLULAS HETEROTROFAS: desarrollan procesos de fagocitosis,pinocitosis y transporte para adquirir nutrientes.


FAGOCITOSIS: conseguir alimento solido

PINOCITOSIS: conseguir alimento liquido
TRANSPORTE: intercambio de electrolitos y otras sustancias 

                           RELACIÓN CELULAR


mediante esta función las células reciben y responden a estímulos



                                REPRODUCCIÓN CELULAR:



a partir de una célula madre se dan 2 o mas células hijas igual a la madre. estas células pueden ser aploide o diploide.


CÉLULA APLOIDE: Contiene la mitad de la información genética

CÉLULA DIPLOIDE: Contiene la información genética completa 


                      CLASIFICACIÓN CELULAR



CÉLULA PROCARITA: Células pequeñas y de estructura sencilla, comprenden las bacterias y cianobacterias, no poseen núcleo celular delimitado ni órganos membranosos.


CÉLULA EUCARIOTA:  tiene su material genético encerrado en el núcleo  se encuentra en todos los seres vivos excepto en las bacterias


CARACTERÍSTICAS:



  • Poseen núcleo rodeado por una membrana
  • poseen muchos organelos celulares 
  • forman organismos superiores como animales y vegetales 
CLASIFICACIÓN DE LAS CÉLULAS EUCARIOTAS:


                                         CÉLULA ANIMAL
constituida por :

  • Membrana celular
  • citoplasma
  • nucleo
  • nucleolo
  • lisosoma
  • aparato de golgi
  • mitocondria 
  • centriolos
  • silios y flagelos
  • vacuola
  • ribosomas
  • membrana nuclear
  • cromosomas 
  • reticulo endoplasmatico liso
  • reticulo endoplasmatico rugoso







                                  CÉLULA VEGETAL 


Constituida por:



  • pared celular
  • vacuolas
  • plastos o cloroplastos 
  • cromoplastos
  • cloropastos
  • leucoplastos
  •  reticulo endoplasmatico liso
  • reticulo endoplasmatico rugoso
  • aparato de golgi 





          ORGANELOS DE LAS CÉLULAS EUCARIOTAS 



  • MEMBRANA CELULAR: Es el organelo mas complejo de toda la celula.


  1. rodea toda la celula 
  2. delimita a celula 
  3. controla el contenido celular
  4. genera composicion quimica de la celula 
  5. esta conformada por proteinas, lipidos y glucidos 
  6. mantiene el equilibrio interno de la celula 
  7. es un organelo semipermeable 
FUNCIONES
  1. Proteger a la celula y sus organelos 
  2. mantener la forma de la celula 
  3. regular el transporte de sustancias al interior y exterior de la celula 
  4. permite la comunicacion entre celulas vecinas 
  5. permite el reconocimiento celular 
  6. permite el movimiento de las celulas y organelos                           




  • MITOCONDRIA: organelo con ADN propio su funcion es de respiracion celular y de proporcionar energia a la misma .


  • CLOROPLASTO: organelo con ADN  propio, realiza la fotosintesis 

  • VACUOLA: hecha de membranas, su funcion es almacenar líquidos y proporcionar el equilibrio celular ( homeostasis)

  • CITOESQUELETO: organelo de soporte,apoyo y movimiento celular 

  • PEROXISOMAS: corresponden a pequeñas vesículas formadas en el aparato de Golgi que contienen en su interior enzimas capaces de destruir sustancias tóxicas como el agua oxigenada (peróxido de hidrógeno; H2O2); los peroxisomas están formados por una sola membrana y están presentes en células animales y vegetales.

  • LISOSOMAS: es el aparato digestivo de la celula y su mecanismo de defensa. esta echo de membranas y enzimas hidroliticas.

  • RIBOSOMA: organelo formado por proteínas y ácidos nucleicos. realiza la síntesis de proteínas según las ordenes del nucleo

  • APARATO DE GOLGI: recibe proteinas y liquido de los reticulos, modifica y almacena sustancias.


  •  RETICULO ENDOPLASMATICO: Es el encargado de la síntesis y el transporte celular

  •  CENTRIOLOS: Ecargados de la division celular, ayudan a forman el uso acromatico 

                              TRANSPORTE ATRAVÉS DE MEMBRANA

TRANSPORTE PASIVO: intercambio simple de moléculas atraves de la membrana, durante el cual la celula no gasta energia

  1. DIFUSIÓN SIMPLE: movimiento de moléculas (fosfolipidos) a través de la membrana,de alta concentración a baja concentración  
  2. OSMOSIS: de baja concentracion de soluto a alta concentracion
  3. DIFUSION FACILITADA:La proteina abre canales y permite el paso de sustancias ( cuando son sustancias de gran peso molecular)

TRANSPORTE ACTIVO: intercambio de moleculas en el cual si se presenta gasto energetico. en este tipo de transporte se necesita energia y una proteina transportadora, para este transporte es necesario:





  1. TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO: la energia empuja sustancias para que crucen la membrana 
  2. TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO: aprovecha energía almacenada para transportar un segundo soluto contra un gradiente 



 


                           mitosis y meiosis 




La mitosis:

 "proceso de división celular por el cual se conserva la información genética contenida en sus cromosomas, que pasa de esta manera a las sucesivas células a que la mitosis va a dar origen.
La mitosis es igualmente un verdadero proceso de multiplicación celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneración del organismo.
El proceso tiene lugar por medio de una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera continua, y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas.













  1. PROFASE      En ella se hacen patentes un cierto número de filamentos dobles: los cromosomas.Cada cromosoma constituído por dos cromátidas, que se mantienen unidas por un estrangulamiento que es el centrómero. Cada cromátida corresponde a una larga cadena de ADN. Al final de la profase ha desaparecido lamembrana nuclear y el nucléolo. muy condensada
  2. METAFASE      Se inicia con la aparición del huso, dónde se insertan los cromosomas y se van desplazando hasta situarse en el ecuador del huso, formando laplaca metafásica o ecuatorial.
  3. ANAFASE     En ella el centrómero se divide y cada cromosoma se separa en sus dos cromátidas. Los centrómeros emigran a lo largo de las fibras del huso en direcciones opuestas, arrastrando cada uno en su desplazamiento a una cromátida.

  4. TELOFASE     Los dos grupos de cromátidas, comienzan a descondensarse, se reconstruye la membrana nuclear, alrededor de cada conjunto cromosómico, lo cual definirá los nuevos núcleos hijos. A continuación tiene lugar la división del citoplasma."1



meiosis :

se da en células sexuales aploides  donde una célula madre diploide da dos células hijas aploides



Meiosis 1: hay duplicacion de material genetico

fases de la meiosis 1

Leptoteno: En esta fase, los cromosomas se hacen visibles, como hebras largas y finas que le dan la apariencia de un collar de perlas.

Cigoteno: Es un periodo de apuramiento activo en el que se hace evidente que la dotación cromosómica del meiocito corresponde de hecho a dos conjuntos completos de cromosomas se llaman cromosomas homólogos.

Paquiteno: Esta fase se caracteriza por la apariencia de los cromosomas como hebras gruesas indicativas de una sinapsis completa. Los engrosamientos cromosómicos en forma de perlas, están alineados de forma precisa en las parejas homologas, formando en cada una de ellas un patrón distintivo.

Diploteno: Es cuando va ocurrir este apareamiento las cromatinas homologas parecen repelerse y separarse ligeramente y pueden apreciarse unas estructuras llamadas quiasmas entre las cromatinas la aparición de estos quiasmas nos hace visible el entrecruzamiento ocurrido en esta fase.

Metafase: En esta fase los centro meros no se dividen están ausencia de división presenta una diferencia importante con la meiosis.

Anafase: Como la mitosis la anafase comienza con los cromosomas moviéndose hacia los polos.

Telofase: Son aspectos variables de la meiosis 1. En muchos organismos, estas etapas ni siquiera se producen.



Meiosis II

fases meiosis II

Profase: Los centriolos de desplazan hacia los polos opuestos de las células.

Metafase: Las cromatinas aparecen, con frecuencia, parcialmente separadas una de otra en lugar de permanecer perfectamente adosadas, como en la mitosis.

Anafase: Son arrastradas por las fibras del huso acromático hacia los polos opuestos.

Telofase: Forman de nuevo los núcleos alrededor de los cromosomas.






                    REPRODUCCIÓN ASEXUAL




Reproducción en la cual no intervienen las células sexuales. es decir no hay intercambio de información genética ni gametos.


FORMAS DE REPRODUCCIÓN:




  1. bipartición: duplicacion de ADN con la misma cantidad de material citoplasmatico. el corte puede ser horizontal o vertical
  2. Fragmentación: dividir el animal en 2 partes que se desarrollaran como individuos separados 
  3. Gemación: se forma una protuberancia o yema saliente de la cual saldra otro individuo.
  4. Esporulación:cuando las esporas estan maduras el esporofito (sitio dende se almacenasn esporas) se revienta y las esporas salen a formar nuevos individuos. 


                                 REPRODUCCIÓN SEXUAL



La reproducción sexual es aquella en la que participan gametos procedentes de individuos de diferente sexo . Los descendientes poseen caracteres procedentes de ambos individuos.




El proceso de reproducción sexual sigue varios pasos:

Producción de gametos: Los gametos son células haploides (n), es decir, con un solo juego de cromosomas, que portan información genética del individuo que los produce. Se originan en las  gónadas, tras el proceso de meiosis.


Fecundación: Es la unión de dos gametos, uno masculino y otro femenino, que da lugar a una célula, el cigoto. Este es diploide (2n), pues recibe un juego de cromosomas de cada gameto.


Desarrollo embrionario: El cigoto comienza a dividirse por mitosis, dando lugar a un gran número de células, que se diferencian en los distintos tipos de tejidos y, finalmente, darán lugar a un individuo adulto.

GAMETOGENESIS:

se define como la formación de gametos. se divide en:

  1. ESPERMATOGENESIS: fase en que los espermatidas se convierten en espermatozoides.es todo el proceso para formar espermatozoides.

los espermatozoides se producen en tres fases:

- espermatogonia
-espermatocito primario
- espermatogenesis
" la testosterona manda una señal a la espermatogonia para que empiece la maduracion de los espermatozoides"



2. OVOGENESIS: Comienza desde la fase embrionaria. su funcion es formar ovulos.

Las fases de la ovogénesis


"Fase de multiplicación
 Las células germinales, que se encuentran en el ovario, se dividen por mitosis y dan lugar a las ovogonias. Esta fase ocurre antes del nacimiento.

Fase de crecimiento
 Las ovogonias crecen debido a la acumulación de sustancias de reserva. Se transforman así en ovocitos de primer orden, que están alojados en una especie de vesículas rodeadas por unas células llamadas foliculares. El conjunto del ovocito y su cubierta de células constituye al folículo de Graaf. Los ovocitos que contienen han comenzado la primera división meiótica, pero se encuentran detenidos en la profase. Por tanto, también se detiene la gametogénesis. Esta fase también ocurre durante la fase fetal.



Fase de maduración
 Con el inicio de la pubertad, se reanuda la gametogénesis. Varios ovocitos de primer orden comienzan a aumentar de tamaño y terminan la primera división meiótica. Se origina, por tanto, un ovocito de segundo orden (con 23 cromosomas formados por dos cromátidas) y un corpúsculo polar que degenera. Para que continúe el proceso debe producirse la fecundación. Esto hace que tenga lugar la segunda división meiótica y se forme el óvulo, que tiene 23 cromosomas, cada uno de ellos con una cromátida. También se desarrolla un segundo corpúsculo polar. Puesto que ya se ha producido la fecundación, en el interior del óvulo se encuentra, además de su núcleo, el del espermatozoide."2





                          APARATO REPRODUCTOR MASCULINO





Esta conformado por varios órganos ( internos y externos) que se encargan de la reproducción.

ÓRGANOS GENITALES INTERNOS:



  • TESTÍCULOS: en ellos se forma los espermatozoides
  • CONDUCTOS DEFERENTES: conducen los espermatozoides desde los testículos hasta el pene 
  • VESÍCULAS SEMINALES: fabrican un liquido que sirve de alimento y transporte a los espermatozoides 
  • URETRA: conducto que lleva los espermatozoides al exterior 
  • PRÓSTATA
ÓRGANOS GENITALES EXTERNOS:

  • PENE: es el órgano por el que los espermatozoides salen al exterior. en el interior del pene se encuentra la uretra 
  • ESCROTO: es una bolsa de tejido que aloja y protege a  los testículos 

                 APARATO REPRODUCTOR FEMENINO



esta constituido por varios órganos ( internos, externos y las glándulas mamarias) que se encargan de la reproducción.

ÓRGANOS GENITALES INTERNOS:



  • OVARIOS: conjunto de órganos  que tienen como tarea producir los óvulos.
  • TROMPAS DE FALOPIO: conductos que comunican los ovarios con el útero
  • ÚTERO: cavidad donde se aloja y desarrolla el bebe durante el embarazo 
  • VAGINA:  canal que comunica el útero con el exterior 

ÓRGANOS GENITALES EXTERNOS 

la vulva esta formada por los labios mayores y menores ademas de los orificios de la vagina y la uretra. entre la unión de los labios  se encuentra alojado el clítoris



LAS  MAMAS 

son dos organos ubicados en el torax, encargados de secretar leche. 



                      




       EMBRIOLOGIA DE CERO A TRES MESES


 FECUNDACIÓN


también llamada concepción, se produce cuando un espermatozoide consigue introducirse en un ovocito secundario atravesando su membrana.


CIGOTO



Cuando el ovulo a sido fecundado se transforma en una nueva célula llamada CIGOTO. 
los 46 cromosomas se duplican y el cigoto (diploide) queda constituido para dividirse y dar las dos primeras células del futuro embrión

SEGMENTACIÓN


repetida división por mitosis  del cigoto, hasta originar los blastomeros, estos luego se agrupan en una morula que tiene casi el mismo tamaño del cigoto





BLASTOGENESIS

Formación de la blastula, los blastomeros de la morula se reagrupan, dejando una cavidad central, el blastocele


GASTRULACION



Es el proceso de formacion de la gastrula. consiste en la migracion de los blastomeros, que tiene como fin la creacion de dos de las tres capas germinales (ectodermo y endodermo)

Ectodermo: es la capa más externa de células que rodea al embrión.

Mesodermo: células que forman la parte superior de la capa que creció hacia el interior en la blástula.
Endodermo: capa de células más interna.

BLASTOCISTO 



Es el proceso de formacion de la gastrula. consiste en la migracion de los blastomeros, que tiene como fin la creacion de dos de las tres capas germinales (ectodermo y endodermo)

Ectodermo: es la capa más externa de células que rodea al embrión.

Mesodermo: células que forman la parte superior de la capa que creció hacia el interior en la blástula.
Endodermo: capa de células más interna.

NIDACION O IMPLANTACIÓN



proceso mediante el cual el embrión se fija 


a la pared del útero. cuando se produce la nidacion el cuerpo amarillo sigue segregando progesterona, y esta a su ves impide la menstruación.
Los sitios de implantación normal son en las paredes anterior y posterior de la cavidad uterina.

SEGUNDA SEMANA 



Día 8.
El blastocito esta parcialmente incluido en el estroma endometrial.
 El trofoblásto se diferencia en una capa externa: el sincitiotrofoblasto; y una capa interna: el citotrofoblasto.
El embrioblasto se diferencia en células cubicas: Hipoblasto, y una capa de células cilíndricas: Epiblasto.
En el interior del epiblasto aparece la cavidad amniótica. El estroma endometrial se torna edematoso y vascularizado.

DIA 9-10



El blastocito esta incluido en el estroma endometrial, y este es cerrado por un coagulo de fibrina. En el polo embrionario, el trofoblásto presenta vacuolas sincitiales que al fusionarse forman lagunas (PERIODO LACUNAR).
En el polo abembrionario, las células del hipoblasto forman la membrana exocelómica de Heuser, que reviste la superficie interna del citotrofoblasto.
La membrana de Heuser junto con el hipoblasto forman la CAVIDAD EXOCELOMICA O SACO VITELINO PRIMITIVO.

DIA 11-12


El endometrio esta restablecido. El sincitiotrofoblasto erosiona los capilares maternos, la sangre fluye por las lagunas estableciendo la circulación útero placentaria.Entre la superficie interna del citotrofoblasto y la superficie externa del saco vitelino primitivo, aparece el mesodermo extra embrionario; que ocupa el espacio comprendido entre el trofoblásto por fuera, el amnios y la membrana de Heuser por dentro.El mesodermo extraembrionario posee 2 hojas una externa o mesodermo somático y una interna o mesodermo esplácnico, que formaran la cavidad coriónica.








DIA 14


Hacia el día 14 el disco embrionario ha desarrollado
 el epiblasto(o suelo de la cavidad amniótica),
 el hipoblasto (o techo del saco vitelino) y la lámina precordal, situada en la porción cefálica del embrión.

Semana 3



La cresta neural dará lugar a numerosas 
 importantes estructuras 
del embrión: células de Schwann, 
meninges, melanocitos,
 médula de la glándula suprarrenal o huesos. Se forman las 3 capas germinativas. Comienza con la formación de la línea primitiva en la superficie del Epiblasto. En el extremo cefálico de la línea primitiva se forma el nódulo de Hensen, Entre el Epiblasto y el Hipoblasto, se desarrolla una nueva capa celular. 

FORMACIÓN DE LA NOTOCORDA 



La notocorda tiene la forma de una varilla y ejerce un papel inductor para la formación del SNC.
Las células prenotocordales que se invaginan en la fosita primitiva, migran cefálicamente hacia la lamina precordal. Se intercala en el hipoblasto de manera que la línea media del embrión esta formada por 2 capas celulares que forman la lamina notocordal. Las células de la lamina proliferan y forman la notocorda definitiva que se encuentra por debajo del tubo neural y sirve de base para el esqueleto axial.

DESARROLLO DEL TROFOBLASTO



Al comienzo de la 3° semana el trofoblásto posee las 
vellosidades primarias formadas por un núcleo 
citotrofoblástico y una corteza sincitial. 
Cuando el mesodermo penetra 
en el citotrofoblasto se llaman vellosidades
 secundarias, y cuando en el mesodermo 
aparecen vasos y células sanguíneas se 
llaman vellosidades terciarias, al finalizar la 
tercer semana.

SEMANA 4



el embrión empieza a desarrollar
 los vestigios de los futuros órganos y
 aparatos, y en esta etapa
 resulta muy sensible a cualquier noxa capaz 
de alterar ese desarrollo. El cambio más 
importante que se produce en esta última 
fase del primer mes de embarazo es el 
plegamiento del disco embrionario

la notocorda es Del diámetro axial de un disco que comienza 
a cerrarse sobre sí mismo, dando lugar a una estructura
 tridimensional seudocilíndrica que empieza a adoptar la forma de un organismo vertebrado. En su interior se forman las
cavidades y membranas que darán lugar a órganos huecos como los pulmones. La parte media de los bordes queda atravesada por 
el cordón umbilical, que fija el embrión al saco vitelino.

SEGUNDO MES 


A este mes se le conoce propiamente como periodo embrionario, y se caracteriza por la formación de tejidos y órganos a partir de las capas embrionarias, organogénesis.


ECTODERMO


 Del ectodermo se derivan los órganos y estructuras más externos, como la piel y sus anexos (pelos, uñas); la parte más exterior de los sistemas digestivo y respiratorio (boca y epitelio de la cavidad nasal); las células de la cresta neural (melanocitos, sistema nervioso periférico, dientes, cartílago); y el sistema nervioso central (cerebro, médula espinal, epitelio acústico, pituitaria, retina y nervios motores).


MESODERMO



El mesodermo se divide en varios subtipos, 

encargados de formar diferentes estructuras:



Mesodermo cordado:


 Este tejido dará lugar a la
notocorda, órgano transitorio cuya función
más importante es la inducción de la formación 
del tubo neural y el establecimiento 
del eje antero-posterior.


Mesodermo dorsal

Las células de este tejido formarán las somitas, 
bloques de células mesodermicas
situadas a ambos lados del tubo neural que se desarrollarán 
para dar lugar a otros tejidos como el cartílago, el músculo,
el esqueleto y la dermis.



Mesodermo intermedio:

Formará el aparato excretor y las gónadas.

Mesodermo latero-ventral:
Dará lugar al aparato circulatorio y va a tapizar todas
 las cavidades del organismo y todas las membranas
 extraembrionarias importantes para el transporte

de nutrientes.



Mesodermo precordal



 Dará lugar al tejido mesenquimal de la cabeza, que formará muchos de los tejidos conectivos y la musculatura de la cara.



ENDODERMO



 dará lugar al epitelio de revestimiento de los tractos respiratorio y

gastrointestinal. 

Es el origen de la vejiga urinaria y de las glándulas tiroides,  

paratiroides, hígado y páncreas.





TERCER MES 





En este mes el embrión toma el nombre de feto y ya mide 9 cm.



En una de sus primeras transformaciones pierde la apariencia asexuada y presenta  



nítidamente su condición masculina o femenina. 



Todos los órganos se encuentran formados y de ahí 



en adelante sólo deberán perfeccionarse.
 La placenta funciona perfectamente, uniendo al feto a la madre.



Disminuyen los riesgos de aborto y el feto aumenta
 su resistencia contra agentes agresores.



                              METODOS ANTICONCEPTIVOS


Los métodos anticonceptivos son todos aquellos metodos que se usan para evitar el embarazo.

clasificación:

* métodos naturales
* métodos de barrera 
* métodos hormonales
*dispositivos intra uterinos
* métodos definitivos o quirúrgicos

METODOS NATURALES

- RITMO: Consiste en tener relaciones sexuales 8 dias antes o despues de la menstruacion 

- MOCO CERVICAl: no se deben tener relaciones cuando el moco cervical es demasiado viscoso o al extenderlo con los dedos indice y pulgar se extiende mas de 3 cm 

-TEMPERATURA CORPORAL: 

* METODOS DE BARRERA

- CONDON: Anticonceptivo de latex que recubre por completo el pene, ayuda a prevenir embarazos y enfermedades trasmisión sexual  

-DIAFRAGMA
-ESPERMICIDAS

*METODOS ANTICONCEPTIVOS HORMONALES 

-INYECCION MENSUAL O TRIMESTRAL
-PARCHES
- ANILLOS VAGINALES 
- IMPLANTES SUBDERMICOS 

                                     

                              GENÈTICA MENDELIANA 


ALELO: Formas alternativas del mismo gen  que ocupan una posición idéntica en los cromosomas homólogos y controlan los mismos caracteres ( pero no necesariamente llevan la misma información)


TIPOS DE ALELO:

*ALELO DOMINANTE: expresa característica que determina ( AB A ABC)

*ALELO RECESIVO:  no expresa característica que determina ( ab abc a )

GENOTIPO:  constitución genética de las características de un individuo, cada característica es determinada por un par de genes o alelos y se representa por un par de letras.

1. GENOTIPO HOMOCIGOTO PURO:  tiene dos alelos iguales para dos características y se representa con dos mayúsculas o dos minúsculas.

TIPOS

* HOMOCIGOTO DOMINANTE: tiene dos alelos                        dominantes y se representa con dos letras mayúsculas.

* HOMOCIGOTO RECESIVO: tiene dos alelos recesivos y se representa con dos letras minúsculas

2. GENOTIPO HETEROCIGOTO (HIBRIDO): tiene dos alelos diferentes para una o mas características.


TIPOS

*MONOHIBRIDO: genotipo de una sola característica
*DIHIBRIDO: genotipo en dos características
*TRIHIBRIDO: genotipo en 3 características



FENOTIPO. manifestación física, química  cualitativa o cuantitativa de una o mas características.


RAZON GENOTIPICA: proporción matemática mas simple que expresa la frecuencia  de los fenotipos en un cruce.

RAZON FENOTIPICA: expresa frecuencia de los fenotipos resultantes de un cruce.

CRUZE MONOHIBRIDO: se presenta al cruzar dos individuos híbridos en una característica ( Aa x Aa )

CRUZE DIHIBRIDO: cruze de dos hibridos en dos caracteristicas  ( AaBb x AaBb )


CRUZE TRIHIBRIDO: cruce de dos individuos en tres características (AaBbCc x AaBbCc)

                       

                      CARACTERÍSTICA DOMINANTE

alternativa de una característica que se manifiesta siempre, así este el alelo recesivo.

                       CARACTERISTICA RECESIVA

alternativa de una característica que no se manifiesta cuando esta presente el alelo dominante.

                                   GREGORIO MENDEL

Gregor Johann Mendel (20 de julio de 1822 – 6 de enero de 1884) fue un monje agustino católico y naturalista nacido enHeinzendorf, Austria (actual Hynčice, distrito Nový Jičín, República Checa) que describió, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades del guisante o arveja (Pisum sativum), las hoy llamadas leyes de Mendel que rigen la herencia genética.


LEYES DE MENDEL


1. Ley de la uniformidad

Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento. Expresado con letras mayúsculas las dominantes (A = amarillo) y minúsculas las recesivas (a = verde), se representaría así: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa.
x

2. Ley de la segregación

Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
3. ley de la herencia independiente de caracteres 




Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carácter.


x


GENETICA HUMANA 

estudio de la herencia de las variaciones humanas 

GENOMA

totalidad de  la información genética humana contenida en el ADN de un individuo 

BIO INFORMATICA 

estudia la secuencia de las bases de ADN humana y las compara con las de otras especies 

PEDIGRI 

" ÁRBOL GENEALÓGICO   estudio ordenado de una o varias generaciones descendientes de una familia basándose en la presencia de características siguiendo unos símbolos determinados 






ENFERMEDADES GENÉTICAS


condición patológica causada por una alteración del genoma.Si el gen alterado está presente en los gametos (óvulos y espermatozoides) será hereditaria, (pasará de generación en generación).

HEMOFILIA

 enfermedad genética hereditaria que impide la correcta coagulación de la sangre debido al déficit de algún factor de coagulación

ENFERMEDAD DE HUNTINTONG

degeneración de las neuronas que causa movimientos incontrolados, pérdida de facultades intelectuales y alteraciones emocionales.

SINDROME DE MARFAN


trastorno del tejido conectivo, que es el que proporciona fuerza y flexibilidad a la mayoría de estructuras del cuerpo. Como consecuencia, este síndrome afecta a la mayoría de órganos y tejidos, sobre todo al esqueleto, pulmones, ojos, corazón y la aorta, la arteria que distribuye la sangre desde corazón al resto del cuerpo.

SINDROME DE DOWN 

El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es una anomalía donde un material genético sobrante provoca retrasos en la forma en que se desarrolla un niño, tanto mental como físicamente.


CLASIFICACIÓN DE LOS CROMOSOMAS 



La forma de los cromosomas es para todas las células somáticas constante y característica de cada especie. La forma depende fundamentalmente de las constricciones que presente el cromosoma y de su localización en la cromátida.

El cromosoma se encuentra constituido básicamente por el centrómero que divide el cromosoma en un brazo corto o brazo p y un brazo largo o brazo q. Algunos cromosomas presentan satélites en el brazo corto.

Según la posición del centrómero, los cromosomas se clasifican en:

Metacéntricos
El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud.

Submetacéntricos
La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.

Acrocéntrico
Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).

Telocéntrico
Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo.




GENETICA MOLECULAR 

Estudia la estructura y funcion de los genes a nivel molecular 

REPLICACION DEL ADN




1. Replicación conservativa durante la cual se produciría un ADN completamente nuevo durante la replicación.





2. En la replicación semiconservativa se originan dos moléculas de ADN, cada una de ellas compuesta de una hebra de el ADN original y de una hebra complementaria nueva. En otras palabras el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva. Es decir que las hebras existentes sirven de molde complementario a las nuevas.





3. La replicación dispersiva implicaría la ruptura de las hebras de origen durante la replicación que, de alguna manera se reordenarían en una molécula con una mezcla de fragmentos nuevos y viejos en cada hebra de ADN.

TRADUCCION

La traducción es el paso de la información transportada por el ARN-m a proteína.





TRANSCRIPCION

La transcripción es el proceso por el cual se sintetiza un ARN usando como molde al ADN. 





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